2025考生必看中藥藥劑師證2025年考試試卷(全新發(fā)布)

中藥調劑員上崗證是根據醫師處要求和病家需要,按照中醫用藥特點(diǎn),從事中藥飲片調配、中成藥配、臨制劑、銷(xiāo)售和用藥指導的人員上崗所需要的證書(shū)。是國 家規定從事相關(guān)工作的人員所需要的證書(shū)。中藥調劑師證分為初、中、高級等,上崗必備,就業(yè)必持,全 國通用,出國有效。是勞動(dòng)者求職和用人單位錄用勞動(dòng)者的主要依據,也是境外就業(yè)、對外勞務(wù)合作技能水平公證的有效證件。中藥調劑員可從事的工作有:各大醫院藥房、藥店,醫藥代表等相關(guān)工作

自2013年6月1日起施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》中明確了"中藥飲片調劑人員應當具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具備中藥調劑員資格",廈門(mén)市許多藥店提出了培訓初、中級中藥調劑員的需求。廈門(mén)醫學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校已于2012年開(kāi)設中藥,是廈門(mén)市中藥調劑員(初、中、高級)職業(yè)技能鑒定之一,擁有高水平的師資和齊備的實(shí)訓儀器設備、場(chǎng)地。然而,學(xué)校的培養速度卻遠遠不及市場(chǎng)的需求,為了彌補這一崗位的空缺,學(xué)校及時(shí)開(kāi)設中藥調劑員職業(yè)技能培訓班,以提升廈門(mén)地區中藥調劑從業(yè)人員的總體水平。

考取中藥調劑員的,必須通過(guò)機構(如:職業(yè)學(xué)校,培訓機構…)報名,學(xué)員在參加完培訓后,職業(yè)學(xué)校會(huì )頒發(fā)結業(yè)證書(shū),然后培訓機構會(huì )到相應的鑒定中心申請考試讓學(xué)員參加考試。

《中藥調劑員國 家職業(yè)標準》已經(jīng)頒布施行。該標準的頒布實(shí)施標志著(zhù)我國中藥調劑員的職業(yè)培訓及資格認證有了統一規范和科學(xué)依據,并已正式納入國 家考試制度這一法制軌道。國 家權威機構頒發(fā),含金量權威性高,全 國聯(lián)查詢(xún),該證書(shū)從業(yè)必備,上崗必持,全 國通用,出國有效。相當于上崗證,藥店營(yíng)業(yè)是必須要有的! 醫藥面有用的證都是要畢業(yè)后工做到一定的時(shí)間才能考的。

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任職要求:1.中藥學(xué)、中專(zhuān)以上2.有中藥調劑工作經(jīng)驗者優(yōu)先,應屆畢業(yè)生也可以應聘崗位任職資格:1、熱愛(ài)中醫、有藥房調配、采購等工作經(jīng)驗2、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,中藥學(xué)相關(guān)3、能鑒別常用中藥飲品

中藥調劑師培訓內容 1、中藥、中成藥基本知識;2、職業(yè)道德與法律法規;3、服務(wù)知識與工作要求;4、飲片識別、飲片調劑;5、中成藥調劑;6、中藥煎藥等。

持中藥調劑員國 家證者,可在中藥、中成藥制?藥企業(yè)、中藥房等機構從事中藥鑒定、驗收、保管、養護及購銷(xiāo)等就業(yè),就業(yè)前景廣闊?中醫藥學(xué)是*文明瑰寶之一。隨著(zhù)全世界消費者,尤其是歐美國 家自我醫療保健意?識的增強,人們越來(lái)越追求綠色食品、*制品。因此,*中藥?行業(yè)也將面臨一個(gè)巨大的機會(huì )與挑戰,在這樣的背景下,中藥調劑員?的職業(yè)前景一目了然。

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中藥調劑員工作內容:在制藥廠(chǎng)工作的藥劑師從事研究,開(kāi)發(fā),并參與醫藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫效實(shí)驗,對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監控等一系列工作。中藥調劑師證分為初、中、高級等,上崗必備,就業(yè)必持,全 國通用,出國有效。是勞動(dòng)者求職和用人單位錄用勞動(dòng)者的主要依據,也是境外就業(yè)、對外勞務(wù)合作技能水平公證的有效證件。

中藥調劑員證書(shū)分為:初級、中級、高級三個(gè)等級,由*職業(yè)技能鑒定中心統一簽發(fā),全 國通用,高于一般上崗證的發(fā)證機關(guān)?？荚囈耘嘤柨梢詫?shí)際上崗工作的人員為主,注重知識與技能相結合的實(shí)用性,淡化知識的系統性?？荚嚪掷碚摽荚嚺c實(shí)際操作兩個(gè)部分,其中理論考試采取閉卷筆試,實(shí)際操作以考生現場(chǎng)區分中藥,按量抓藥等操作為主。

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中藥調劑工作是醫院藥事工作的重要組成部分,是一項性、技術(shù)性很強的工作,中藥調劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到病患生命的安危。為保證中藥調劑作完成的準確和及時(shí),必須建立完善的調劑工作制度。同時(shí),《藥品管理法》也規定,為加強醫藥市場(chǎng)管理,提高藥品營(yíng)銷(xiāo)人員的水平和服務(wù)質(zhì)量,杜絕購銷(xiāo)偽劣藥品,保證藥品質(zhì)量和群眾用藥安全,根據醫藥行業(yè)就業(yè)準入制度,以及GSP認證要求,從事藥品營(yíng)銷(xiāo)的人員必須經(jīng)崗位培訓考核合格才能上崗。同時(shí),用人單位招用醫藥商品購銷(xiāo)面的從業(yè)人員時(shí),必須從取得相應國 家資格證書(shū)的人中錄用。中藥調劑直接關(guān)系中藥療效發(fā)揮和患者身體健康,故必須實(shí)行行業(yè)資格準入制度,從業(yè)人員必須持證上崗,保證人民用藥安全、有效。