報考新規定:中藥調劑員證考試怎么報名(報考須知)

中藥調劑員可從事的工作有:各大醫院、藥店,代表等相關(guān)工作。分為初級、中級、高級三個(gè)等級,由機構統一簽發(fā),全 國通用。上崗必備,就業(yè)必持,全 國通用,出國有效。是勞動(dòng)者求職和用人單位錄用勞動(dòng)者的主要依據,也是境外就業(yè)、對外勞務(wù)合作技能水平的有效。

就中藥的人員而言,持中藥調劑員國 家證書(shū)的人是可以在中藥、中成藥制、藥企業(yè)、醫院中藥房等機構從事中藥鑒定、驗收、保管等工作。

中藥調劑員工作范圍 1、指導和參加藥品調配工作; 2、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養,保證藥品質(zhì)量符合藥典規定; 3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純; 4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級報告; 5、按照處為顧客配藥,并且向顧客說(shuō)明如何服用等相關(guān)事項; 6、回答病人和其他醫務(wù)人員的咨詢(xún); 7、從事研究、開(kāi)發(fā)并參與醫藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫效實(shí)驗,對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監控等一系列工作等。

持中藥調劑員國 家證者,可在中藥、中成藥制?藥企業(yè)、中藥房等機構從事中藥鑒定、驗收、保管、養護及購銷(xiāo)等就業(yè),就業(yè)前景廣闊?中醫藥學(xué)是*文明瑰寶之一。隨著(zhù)全世界消費者,尤其是歐美國 家自我醫療保健意?識的增強,人們越來(lái)越追求綠色食品、*制品。因此,*中藥?行業(yè)也將面臨一個(gè)巨大的機會(huì )與挑戰,在這樣的背景下,中藥調劑員?的職業(yè)前景一目了然。

報考新規定:中藥調劑員證考試怎么報名(報考須知)

中藥調劑工作是醫院藥事工作的重要組成部分,是一項性、技術(shù)性很強的工作,中藥調劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到病患生命的安危。為保證中藥調劑作完成的準確和及時(shí),必須建立完善的調劑工作制度。同時(shí),《藥品管理法》也規定,為加強醫藥市場(chǎng)管理,提高藥品營(yíng)銷(xiāo)人員的水平和服務(wù)質(zhì)量,杜絕購銷(xiāo)偽劣藥品,保證藥品質(zhì)量和群眾用藥安全,根據醫藥行業(yè)就業(yè)準入制度,以及GSP認證要求,從事藥品營(yíng)銷(xiāo)的人員必須經(jīng)崗位培訓考核合格才能上崗。同時(shí),用人單位招用醫藥商品購銷(xiāo)面的從業(yè)人員時(shí),必須從取得相應國 家資格證書(shū)的人中錄用。中藥調劑直接關(guān)系中藥療效發(fā)揮和患者身體健康,故必須實(shí)行行業(yè)資格準入制度,從業(yè)人員必須持證上崗,保證人民用藥安全、有效。

中藥調劑員崗位職責 中藥調劑員從事的工作主要包括: 1)審核中醫處藥味、名稱(chēng)、劑量、用法、處腳注、配伍禁忌、妊娠禁忌、毒麻藥超劑量及處筆誤等內容; 2)計算中藥價(jià)格; 3)按處進(jìn)行中藥飲片的調配; 4)對調配后的藥劑進(jìn)行復檢; 5)將中藥飲片進(jìn)行臨時(shí)炒、炙處理; 6)按照處要求,將處理后的原料、輔料配制成丸、膏等臨制劑; 7)按照醫生處或病家需要問(wèn)病發(fā)藥,并解答中成藥、中藥飲片的療效、質(zhì)量、用法、用量及煎煮法等問(wèn)題。

中藥調劑員,根據醫師處要求和病家需要,按照中醫用藥特點(diǎn),從事中藥飲片調配、中成藥配、臨制劑、處藥銷(xiāo)售和用藥指導的人員。中藥調劑員,分別為:五級(初級)中藥調劑員、四級(中級)中藥調劑員、三級(高級)中藥調劑員。(中藥鑒定及藥性分析+處調劑)

報考新規定:中藥調劑員證考試怎么報名(報考須知)

為執行國 家制度,加強職業(yè)規范化管理,提高中藥從業(yè)人員的崗位技能和素質(zhì)水平,增強就業(yè)能力,工作人員需參加中藥調劑員(初、中級、高級)培訓班并經(jīng)考試考核。也就是說(shuō)中藥調劑員不僅是資格證書(shū)也是該行業(yè)的上崗證,換句話(huà)說(shuō),就是從事該行業(yè)的從業(yè)人員必須持證的上崗。

2011年世界衛生組織對健康的定義是:"健康是適應生活中身體、情感以及社會(huì )挑戰的能力。"不過(guò)隨著(zhù)社會(huì )的迅速發(fā)展,人們對健康 生活的要求也在不斷提高

報考新規定:中藥調劑員證考試怎么報名(報考須知)

中藥調劑工作是醫院藥事工作的重要組成部分,是一項性、技術(shù)性很強的工作,中藥調劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到病患生命的安危。為保證中藥調劑作完成的準確和及時(shí),必須建立完善的調劑工作制度。同時(shí),《藥品管理法》也規定,為加強醫藥市場(chǎng)管理,提高藥品營(yíng)銷(xiāo)人員的水平和服務(wù)質(zhì)量,杜絕購銷(xiāo)偽劣藥品,保證藥品質(zhì)量和群眾用藥安全,根據醫藥行業(yè)就業(yè)準入制度,以及GSP認證要求,從事藥品營(yíng)銷(xiāo)的人員必須經(jīng)崗位培訓考核合格才能上崗。同時(shí),用人單位招用醫藥商品購銷(xiāo)面的從業(yè)人員時(shí),必須從取得相應國 家資格證書(shū)的人中錄用。中藥調劑直接關(guān)系中藥療效發(fā)揮和患者身體健康,故必須實(shí)行行業(yè)資格準入制度,從業(yè)人員必須持證上崗,保證人民用藥安全、有效。