實(shí) 驗 室 認 可 簡(jiǎn) 介
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(ISO/IEC17025)
一、實(shí)驗室認可的目的、意義和作用
<一>為什么要進(jìn)行實(shí)驗室認可
1.實(shí)驗室自身發(fā)展的需要
檢測報告和(或)校準證書(shū)是實(shí)驗室最終成果的體現,能否向社會(huì )出具高質(zhì)量(準、可靠、及時(shí))的報告和(或)證書(shū),并得到社會(huì )各界的依賴(lài)和認可,已成為實(shí)驗室能否適應市場(chǎng)經(jīng)濟需求的核心問(wèn)題,而實(shí)驗室認可恰為人們在對檢測數據的信任上提供了信心。
2.實(shí)驗室認可是客觀(guān)需要的產(chǎn)物
A、發(fā)展貿易的需要
B、質(zhì)量認證發(fā)展的需要
C、公證活動(dòng)的需要
D、*管理的需要:原*技術(shù)監督局已正式要求,*的質(zhì)檢中心必須通過(guò)實(shí)驗室認可。需計量認證的準則也將同實(shí)驗室的認可準則一致。
<二>實(shí)驗室認可的作用和意義
1、表明具備了按相應認可準則開(kāi)展檢測和校準服務(wù)的技術(shù)能力;
2、增強市場(chǎng)競爭能力,贏(yíng)得**、社會(huì )各界的信任;
3、獲得簽署互認協(xié)議方*和地區認可機構的承認;
4、有機會(huì )參與國際間合格評定機構認可雙邊、多邊合作交流;
5、可在認可的范圍內使用CNAS*實(shí)驗室認可標志和ILAC國際互認聯(lián)合標志;
6、列入獲準認可機構名錄,提高*度。
CNAS開(kāi)展實(shí)驗室認可活動(dòng)主要依據以下基本準則:
1、CNAS-CL01:2006《檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則》(內容等同采用ISO/IEC 17025:2005)
2、CNAS-CL02:2006《醫學(xué)實(shí)驗室能力認可準則》(內容等同采用ISO 15)
3、CNAS-CL03:2006《能力驗證計劃提供者認可準則》(內容等同采用ILAC G13:2000)
4、CNAS-CL04:2006《標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者能力認可準則》(內容等同采用ISO 34:2000和ISO/IEC 17025:2005)
以及在以上基本認可準則的基礎上,還針對某些技術(shù)領(lǐng)域的特定情況制定了一系列應用指南和應用說(shuō)明。見(jiàn)《實(shí)驗室認可規范》
三、實(shí)驗室認可領(lǐng)域
A.檢測和校準實(shí)驗室認可
1.生物實(shí)驗室認可;
2.化學(xué)實(shí)驗室認可;
3.機械實(shí)驗室認可;
4.電氣實(shí)驗室認可;
5.3C認證產(chǎn)品實(shí)驗室認可;
6.動(dòng)植物檢疫實(shí)驗室認可;
7.醫學(xué)實(shí)驗室認可;
8.法醫實(shí)驗室認可;
9.獸醫實(shí)驗室認可;
10.建材與建筑實(shí)驗室認可;
11.無(wú)損檢測實(shí)驗室認可;
12.電磁兼容實(shí)驗室認可;
13.計量實(shí)驗室認可;
14.聲學(xué)和振動(dòng)實(shí)驗室認可;
15.熱學(xué)和溫度實(shí)驗室認可;
16.光學(xué)和輻射實(shí)驗室認可;
17.其他。
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B.醫學(xué)實(shí)驗室認可
C.生物安全實(shí)驗室認可
D.標準物質(zhì)生產(chǎn)者認可
E.能力驗證提供者認可
四、實(shí)驗室認可流程
實(shí)驗室認可過(guò)程主要分為三階段:申請、現場(chǎng)評審和評定批準,典型認可周期6個(gè)月。
五、實(shí)驗室認可申請