制度規定《執業(yè)藥師*制度規定》*章 總 則*條 為加強對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準入管理,發(fā)揮執業(yè)藥師指導合理用藥與加強藥品質(zhì)量管理的作用,*和促進(jìn)公眾用藥安全有效,根據《*藥品管理法》《*藥品管理法實(shí)施條例》及**制度有關(guān)規定,制定本規定。凡*公民和獲準在我國境內就業(yè)的外籍人員,具備以下條件之一者,均可申請參加執業(yè)藥師*考試:(一)取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)5年;(二)取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)*本科學(xué)歷或學(xué)士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)3年;(三)取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)1年;(四)取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位;(五)取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)相應學(xué)歷或學(xué)位的人員,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應增加1年。

有關(guān)中藥調劑員資格證在哪里報考,中藥調劑員工作范圍

1、指導和參加藥品調配工作;

2、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養,保證藥品質(zhì)量符合藥典規定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級報告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說(shuō)明如何服用等相關(guān)事項;

6、回答病人和其他專(zhuān)業(yè)醫務(wù)人員的咨詢(xún);

7、從事研究、開(kāi)發(fā)并參與醫藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫效實(shí)驗,對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監控等一系列工作等。

在制藥廠(chǎng)工作的藥劑師從事研究,開(kāi)發(fā),并參與醫藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負責新藥產(chǎn)品的醫效實(shí)驗,對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監控等一系列工作。

中藥調劑是一門(mén)綜合性應用*,是一項技術(shù)性很強而又嚴謹的工作。其工作好壞,直接關(guān)系到中醫醫療效果和患者的生命安危。做好此項工作,必須具備一定的房間、設備條件和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,又要有相應的科學(xué)管理措施,以確保藥品質(zhì)量,達到調配工作準確無(wú)誤。中藥調劑系指按照醫師臨床所開(kāi)列的,準確地為患者配制藥劑的操作技術(shù),通常應有審方、計價(jià)、調配、復核、包裝、發(fā)藥等六個(gè)程序。包括湯劑飲片的調配和湯劑的制備,中成藥制劑的調配,以及根據醫師為患者臨時(shí)配制其他藥劑等工作。

       有關(guān)中藥調劑員資格證在哪里報考,中藥調劑培訓課程理論與實(shí)操相結合,重點(diǎn)培訓中藥鑒別、中藥調劑等方面的技巧,并對中藥調劑工作相關(guān)必備基礎知識作詳細介紹,如中醫基礎知識,中成藥介紹等。同時(shí)包括職業(yè)道德與法規知識以及溝通與營(yíng)銷(xiāo)等方面的課程培訓。