為加強藥品生產(chǎn)企業(yè)監督管理，近日，湖南省長(cháng)沙市食品藥品監督管理局下發(fā)《關(guān)于開(kāi)展2009年度藥品GMP認證跟蹤檢查工作的通知》，正式啟動(dòng)全市2009年度藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證跟蹤檢查工作。

　　《通知》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)藥品GMP認證滿(mǎn)一年以上的，須進(jìn)行跟蹤檢查。含注射液及正在生產(chǎn)的特殊藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)由省局組織跟蹤檢查，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)由市局組織實(shí)施。同時(shí)，為避免多頭檢查，重復檢查，年內有劑型或生產(chǎn)線(xiàn)通過(guò)藥品GMP認證的，將合并跟蹤檢查；停產(chǎn)尚未生產(chǎn)的，可免于跟蹤檢查，但恢復生產(chǎn)前須經(jīng)跟蹤檢查合格后方可恢復生產(chǎn)。

　　此次GMP認證跟蹤檢查于2009年6月份開(kāi)始，10月底前全部完成。